MASCT是Multi-Antigen Stimulated Cell Therapy Injection的简称，多抗原自体免疫细胞注射液，其活性成份包括负载15种肿瘤相关抗原的成熟自体树突状细胞 （简称“DC细胞”）和上述DC细胞活化扩增的自体效应T淋巴细胞 （简称“T细胞”）。MASCT管线是目前全球首个已获得临床批准的针对实体瘤的多靶点细胞治疗产品，已进入临床二期。
MASCT是针对实体瘤的自体免疫细胞治疗技术系列产品，包含了负载多种抗原肽的成熟DC细胞和体外活化扩增的效应T细胞，通过二者序贯治疗清除肿瘤。其中，DC细胞来源于肿瘤患者外周血分离的单核细胞，在体外加载了15种肿瘤相关抗原后，将抗原表位肽通过MHC I/II类分子呈递到DC细胞表面。这些多抗原负载的DC细胞经皮下注射后，在患者淋巴组织中将抗原表位递呈给体内的CD8和CD4 T细胞，使其活化为具有抗肿瘤作用的效应T细胞，进而通过细胞毒作用清除肿瘤。
此外，一部分多抗原负载的DC细胞还与患者外周血单个核细胞 （PBMCs）进一步共培养，活化扩增PBMCs中的肿瘤特异性T细胞，从而在体外获得大量具有抗肿瘤作用的效应T细胞。这部分效应T细胞静脉回输至患者体内，通过血循环进入肿瘤组织，从而进一步发挥肿瘤杀伤作用。
MASCT可提升免疫响应，延长肿瘤患者标准一线化疗获益后的持续时间；不涉及T细胞的基因改造，技术较为成熟，毒性低，安全性高；管线临床Ⅰ期安全性和有效性数据优秀，2021年12月获临床Ⅱ期批准；Ⅰ期临床适应症为恶性实体瘤，Ⅱ期临床首个获批的适应症为晚期尿路上皮癌，未来将申报多种适应症临床。
目前康和源免疫之家有MASCT的临床试验正在寻找尿路上皮癌患者，想要寻求临床试验帮助的患者可提交病理报告、治疗经历等资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）进行初步评估。
